Озеро Танганьика
Триба Трематокарини
Род TREMATOCARA
Вид Trematocara kufferati
Автор и год первого описания: Poll, 1948
Синонимы
не имеет
Коммерческое название
не известно
Русская транскрипция
Трематокара куфферати
Этимология
Название рода имеет отношение к чувствительным канавкам (углубления, ямкам, нервным окончаниям), расположенным на голове этих цихлид. Название вида — имя-посвящение.
Геоварианты и морфы
В настоящее время географические варианты (расы) этого вида не известны.
Область распространения (ареал)
Представители этого вида цихлид встречаются в восточной части озера Танганьика (государство Танзания) в водах у населённого пункта Карема, расположенного в дельте реки Ифуме.
Место обитания (биотоп) и морфометрия
Предпочитают глубоководные биотопы в диапазоне от 100 до 200 метров, описание которых затруднительно из-за их труднодосягаемости. Все знания о видах, обитающих на этих глубинах, базируются только на рассказах рыбаков, которые их вылавливали глубокопогружающимися орудиями лова (объячеивающие орудия лова), и то этот вылов происходил, как правило, с глубин, не превышающих 50 метров, по-видимому, во время вертикальных миграций трематокар (единичные особи вылавливались и с больших глубин). По всей видимости, большинство видов рода Trematocara обитают плотно у дна, который состоит, преимущественно, из толстого слоя илистого субстрата и вряд ли здесь имеются в наличии пещеры для укрытий или нереста. Свет в эти регионы проникает крайне редко, поэтому здесь отсутствуют водорослеядные виды, питающиеся скальными обрастаниями. Именно из-за дефицита света у цихлид формируются другие чувствительные органы отличные от зрения. Все представители рода Trematocara специализированы на питании в темноте или при значительно сниженных световых условиях. При заходе солнца (ближе к закату) трематокары мигрируют в мелководные регионы и иногда обнаруживаются на глубинах всего в несколько метров, в течении светового дня обитая на глубинах близких к 200 метрам. Эта необычная вертикальная миграция особенно примечательна тем, что одни и теже рыбы должны испытывать невероятное изменение давления. По идее, многие виды цихлид могут свободно передвигаться в слое водяного столба от 5 до 30 метров, не испытывая проблем с изменением давления. Цихлиды имеют замкнутый плавательный пузырь и поэтому не могут сразу осуществить сброс газа из плавательного пузыря. У большинства цихлид процесс выравнивания давления занимает определённый промежуток времени и, если, например, выловить рыбу на глубине 100 метров и сразу вытащить на поверхность воды, то она не будет иметь достаточного времени, чтобы содержание газа в её плавательном пузыре настроилось на много меньшее давление у поверхности воды. Вследствии этого плавательный пузырь раздувается (разбухает) и начинает давить на все внутренние органы, что вызывает выдавливание части кишечного канала или через анус или через рот. Этот нелицеприятный процесс является необратимым и рыба погибает в течении нескольких минут, иногда не достигая поверхности воды. Поэтому любое перемещение цихлид при отлове вне допустимого промежутка времени, необходимого для выравнивания давления (режим декомпрессии), приводит к раздуванию или раздавливанию рыб, что не редко приводит к их гибели или отражается на их плавучести и остойчивости. Цихлиды могут выравнивать среднюю разницу в давлении воды равную 5 метрам за временной промежуток эквивалентный 24 часам( при глубинах погружения более 30 метров). Это утверждение входит в прямое противоречие со способностью трематокар преодолевать большие перепады глубин. Их специализированный плавательный пузырь позволяет этим цихлидам достаточно быстро в течении ежедневных миграций приспособиться к изменяющемуся давлению воды. В верхних, кормодостаточных слоях воды могут они нормально питаться, не подвергаясь жёсткой конкуренции за кормовые угодья со стороны агрессивных и крупных видов цихлид, а также не рискуя быть съеденными в светлое время суток рыбоядными хищниками. Трематокары без особого труда обнаруживают пропитание в сумеречном свете, имея увеличенную систему боковых линий, развившуюся в нижней части головы с обоих сторон рта. Эта предупредительная сигнальная система несёт теже функции, что и уши человека. и улавливает волновое давление в воде, которое происходит от движущихся объектов (плавающих или дышащих беспозвоночных). В течении ночи многие личинки насекомых и ракообразных покидают свои укромные уголки-убежища, чтобы питаться планктоном — здесь они и становятся лёгкой добычей для трематокар. У многих видов цихлид боковые линии выполняют функцию системы предупреждения об опасности (находящиеся поблизости хищники), у других видов — играют важную роль при стайном обитании. У трематокар эта ‘слуховая система’ на голове функционирует, как система выслеживания (обнаружения) добычи, ведь ко времени кормления (ночью) из-за мизерных условий освещения трематокары уже ничего не могут различить при помощи органов зрения. Эта способность трематокар помогает им эффективно конкурировать с другими видами цихлид по одному и тому же корму, при этом избегая какой-либо территориальной борьбы. Большим преимуществом трематокар является и их способность временного отказа от основного рациона питания, благодаря чему они избегают любой физической конкуренции с ‘дневными’ обитателями глубин. Вероятнее всего, все трематокары имеют экстенсивную (неинтенсивную) систему предупреждения об опасности, потому что их система боковых линий, расположенная на корпусе, сильно редуцирована (уменьшена), не достаточно развита или отсутствует вовсе. Нерест трематокар, вероятно, происходит на больших глубинах. он никогда не наблюдался на мелководье, зато, инкубирующие икру самки, вылавливались с больших глубин. Самцы отличаются от самок специфическим чёрным рисунком, причём каждый вид имеет свой особенный рисунок, что очень важно по причине симпатрического обитания некоторых видов трематокар во многих районах озера. При этом самки выбирают только своих, ‘правильных’ партнёров. Мягколучевая часть спинного плавника всех трематокар увеличена по высоте и, вероятно, служит механизмом уравновешивания и стабилизации при плавании. У Trematoca cufferati самцы чуть крупнее самок и, скорее всего, вынашивание икры у этого вида осуществляется обоими родителями (бипарентальное вынашивание). Многочисленность икры служит предпосылкой для субстратокладущих видов в направлении инкубирования икры во рту, как наиболее прогрессивного в процессе эволюции. Промежуточной ступенью в этом процессе и является бипарентальное вынашивание, при котором вынашивание большого количества икры в течении достаточно продолжительного времени ложится на плечи обоих родителей. В течении такого эволюционного процесса размеры икринок постепенно увеличиваются, но зато уменьшается размер кладки (количество икринок в кладке) и самка осуществляет вынашивание в одиночку. Эту ступень эволюции (материнское вынашивание) можно было бы считать последней в эволюционном процессе, если бы при небольшой кладке с очень крупными икринками и, соответственно, крупными мальками не вставал бы вопрос об опасности со стороны хищников после выпуска молоди в свободное плавание. Представить себе, как будет выглядеть следующая ступень эволюции достаточно сложно!
Основной рацион питания в природе
Не показывают определённой кормовой специализации и питаются, преимущественно, любыми микроживотными, имеющими мягкую, наружнюю оболочку.
Технология питания в природе
Специализированы на поиск любых микроживотных в тёмное время суток, для чего в течении дня осуществляют вертикальную миграцию из глубинных вод (около 200 метров) в верхние слои озёрной воды (несколько метров). Добычей этих трематокар могут являться любые движущиеся или дышашие объекты, издающие определённые колебания, улавливаемые чувствительными, сенсорными органами, расположенными в нижней части головы.
Первый импорт в Россию
не завозился не завозился
Первое разведение в России
не разводился не разводился
Статус в российском генофонде цихлид
отсутствует
Природоохранный статус
Особенности содержания и разведения в аквариумах