Озеро Танганьика
Триба Циприхромини
Род CYPRICHROMIS
Вид Cyprichromis leptosoma ‘Mamalesa’
Автор и год первого описания: научного описания не имеет, 0
 |
 |
|---|
Синонимы
не имеет
Коммерческое название
Mamalesa Leptosoma
Русская транскрипция
Циприхромис лептозома ‘Мамалеза’
Этимология
Название рода указывает на некоторую схожесть с карпозубыми из семейства Cyprinodontidae и, в определённом смысле, на окраску. Название вида имеет отношение к стройности формы тела. Слово в ковычках обозначает географическое место обитания
Геоварианты и морфы
Является географическим вариантом видовой группы C. leptosoma, в состав которой входит множество географических вариантов. В настоящее время известны минимум два цветовых вариетета (морфы) этого геоварианта: с жёлтым хвостовым плавником и с синим хвостовым плавником, цвет остальных плавников у обоих морф — голубой. В названиях Cyprichromis leptosoma ‘Mamalesa’ и Cyprichromis leptosoma ‘Malasa’ заложено название одного и того же географического объекта — острова Мамалеза (он же Малаза). Тем не менее эти два геоварианта вряд ли являются цветовыми вариететами (морфами) одного и того же геоварианта, т.к. существуют явные различия в окраске, особенно это касается пятна в мягколучевой области спинного плавника (у геоварианта ‘Mamalesa’ оно отсутствует) и рисунка самого спинного плавника. Как автор сайта могу констатировать этот факт, т.к. в моей коллекции были оба геоварианта данного вида циприхромисов и можно было воочию сравнить их окраску и наблюдать явные различия с учётом полиморфности (полихромности) внутри каждого из геовариантов.
Область распространения (ареал)
Представители этого вида цихлид встречаются в южной части озера Танганьика (государство Танзания) в водах у острова Маласа, более известного под названием Мамалеза.
Место обитания (биотоп) и морфометрия
Предпочитают открытые глубоководные биотопы с очень чистой, прозрачной водой, расположенные, как правило, на небольшом удалении от скального побережья. Вид — стаеобразующий, пелагический, симпатрический. Признаками, отличающими представителей видовой группы Cyprichromis leptosoma от представителей видовой группы Cyprichromis leptosoma ‘ jumbo ‘, являются: более укороченный, стройный корпус с плоскими боками и наличие (почти всегда) голубой окраски головы и плечевой области. Верхняя часть головы представителей этой морфы имеет голубое свечение — ‘флюоресцирует’, часто это голубое свечение переходит и на спину. Все виды рода Cyprichromis для поиска пищи образуют огромные ‘фуражные’ стаи, не редко насчитывающие более 10.000 особей. Причём довольно часто эти стаи состоят их представителей 3-х видов (видовых групп) циприхромирсов: Cyprichromis leptosoma, Cyprichromis spec. ‘jumbo’ и Cyprichromis pavo (или Cyprichromis microlepidotus), которые бок о бок питаются зоопланктоном в открытых водах. Интересным является тот факт, что циприхромисы образуют стаи нескольких типов (как минимум 3-х). Стая 1-го типа состоит, преимущественно, из взрослых самок и неактивных самцов. Стая 2-го типа состоит из активных, территориальных самцов и держится, как правило, вблизи скал, правда, к этой же стае примыкают и готовые к нересту самки, которые держатся на некотором, обязательном удалении от самцов. Нередко стаи такого типа состоят из циприхромисов нескольких видов. Стая 3-го типа образуется из самок, инкубирующих во рту икру — эта стая может быть, как одновидовая, так и смешанная. Стая 4-го типа состоит из выпушенной в свободное плавание молоди — такая стая может быть очень большой, одновидовой или смешанной и держится, как правило, вблизи поверхности воды. Нерест всех видов циприхромисов, за исключением Cyprichromis pavo, происходит в открытых водах на удалении от скал и, в принципе, по одному сценарию. Большое количество активных самцов располагают свои нерестовые ривьеры, отстоящие друг от друга на расстоянии около 1 метра. Эти места нереста являются трёхмерными и не имеют чётко очерченных границ и каких-то вех (скалы, камни, растения, грунт и т.п.) для привязки, т.е. являются нерестовымир участками с невидимыми границами. На большом пространстве открытых вод может соседствовать большое количество активных самцов, как одновидовых (но с другой окраской — другой цветовой вариетет), так и других видов. Самцы соизмеряют границы своих нерестовых угодий в соответствии с соседствующими самцами. Как только зрелые самки приплывают к границам трёхмерной нерестовой зоны, они брачными танцами самцов приманиваются в их ривьеры. Если самка реагирует на заигрывания самца, последний выгибает свой корпус и плавники, за исключением брюшных плавников, которые имеют жёлтые кончики (окончания). При выгибании корпуса и плавников эти жёлтые кончики начинают трястись (дрожать) и самка, отвечая на этот сигнал, хватает за кончики брюшных плавников. Т.к. нерест происходит в открытой воде, то, вполне вероятно, что такое дрожание плавников обозначает для самки место, в котором она должна вымётывать икру, т.е. центр нерестового ривьера самца. Если самка готова к нересту, то она остаётся в нерестовом угодье самца. Хватание кончиков брюшных плавников самца самкой может происходить несколько раз, прежде чем начинается непосредственно нерест. В определённое время самец занимает позицию (позиционирует) над самкой и показывает своё дружеское расположение далеко выдвинутым, открытым ртом. После этого самка вымётывает одну (или несколько) икринок и, быстро разворачиваясь, забирает её (или их) в рот. Такая процедура может повториться несколько раз, после чего самка отходит к границам ривьера самца. После короткой передышки самка снова следует к центру нерестового угодья и нерестовый цикл повторяется вновь (с хватанием самкой кончиков дрожащих брюшных плавников самца и вымётыванием следующих порций икры). Предполагают, что самец выпускает свою молоку в воду до вымётывания самкой икры и именно в толще воды происходит её оплодотворение. Во время отхода самки к границам нерестового угодья соседствующие активные самцы получают возможность, показав свой брачный танец, увести нерестящуюся самку соседа в свой нерестовый ривьер. Наблюдения в дикой природе показывают, что возможности увода самки ‘примазавшимися’ самцами практически равны нулю и самка возвращается к центру нерестилища ‘своего’ самца. Наиболее вероятно, что побудительным фактором (возбудителем) возвращения самки к своему самцу, является сперма самца, выпущенная непосредственно перед нерестом. По окочании нереста самка присоединяется к отдельной стае самок, инкубирующих икру. После инкубационного периода, длящегося около 3-х недель, самки выпускают молодь в свободное плавание, где они группируются в большие стаи и обитают в самых верхних слоях водяного столба.
Основной рацион питания в природе
Питаются зоопланктоном в открытых водах.
Технология питания в природе
Имеют очень интересную по строению ротовую полость, выдвигающуюся вперёд, что помогает без труда ‘ловить’ зоопланктон. Поиск пищи осуществляют в составе огромных стай.
Первый импорт в Россию (дикие особи)
Арефьев А.В. 24.12.2006
Первое разведение в России
Арефьев А.В. 03.03.2007
Статус в российском генофонде цихлид
неустойчивый
Природоохранный статус
Особенности содержания и разведения в аквариумах
Циприхромисы этого вида могут содержаться в аквариуме со многими танганьикскими цихлидами, за исключением фронтоз и других хищных видов, а также с нетерриториальными малавийскими цихлидами. Предпочтительно стайное содержание этих стройных цихлид (10-20 особей), которые отлично заполняют, как правило, пустующие верхние и, частично, средние слои водного пространства аквариума. При содержании в одном аквариуме нескольких видов циприхромисов гибридизации, обычно, не происходит, но при этом возникает другая проблема, особенно для малоопытных аквариумистов — определить самка какого вида циприхромисов носит икру, т.к. самки некоторых видов очень похожи по окраске. Нерест этих цихлид происходит в толще воды и сам по себе очень зрелищен, во время подготовки к нересту и в период его протекания самцы могут проявлять агрессию по отношению к себе подобным и к другим видам цихлид. Продуктивность взрослой самки этого вида — 5-15 икринок. Самцы одного и того же помёта, как правило, имеют одинаковую окраску, без цветовых вариаций. Основной корм — мороженный циклоп, вспомогательный (подкормка) — живая артемия, мороженные ьюзис, кулекс, коретра и хлопьевидная смесь (50% ‘Tetra-Rubin’ + 50% ‘Tetra-Phyl’ или ‘Sera-Flora’). Вспомогательный корм должен применяться в разумных пределах, исключающих перекорм, и его применение не должно быть систематическим, а только чередующимся с основным кормом. Режим кормления — малыми дозами, 3-4 раза в день. Степень (коэффициент) сложности содержания = 3.